О Центре

5 неврологическое отделение

V неврологическое (нейрогенетическое) отделение является уникальным специализированным центром, где уже более 55 лет помогают пациентам с нейродегенеративными и наследственными заболевания нервной системы, расстройствами движений.

Болезнь Паркинсона и паркинсонизм
Тремор
Наследственные атаксии
Мышечные дистонии
Болезнь Вильсона-Коновалова
Болезнь Альцгеймера, семейные формы деменций
Болезнь Гентингтона
Тики, синдром Туретта
Спинальная мышечная амиотрофия
Наследственные полиневропатии, миопатии
Болезнь Штрюмпеля
Лейкодистрофии
другие нейродегенеративные, экстрапирамидные и наследственные заболевания нервной системы
а также сложные диагностические случаи

Болезнь Паркинсона	"Память и когнитивное здоровье"	ДНК-диагностика

Программа "Радость движения"	Программа "Свободное движение"	Ботулинотерапия

Диагностика и лечение пациентов на базе отделения возможна в условиях круглосуточного стационара. Отделение располагает как трех- и четырехместными палатами, так имеются и одно-, и двухместные палаты с удобствами.

Показания для стационарного лечения определяются на амбулаторном этапе – очной консультации в Научно-консультативном отделении врачами, занимающимися нейродегенеративными и наследственными заболеваниями нервной системы.

Для записи на консультацию необходимо позвонить в регистратуру по телефонам:
+7(495) 374-77-76,
+7(495) 374-55-83

Форма записи на приём...

ДИССЕРТАЦИИ СОТРУДНИКОВ

Федотова Е.Ю. Первичный паркинсонизм: молекулярно-генетический анализ, биомаркеры, продромальная стадия. Дисс. … доктора мед. наук; Москва, 2018.
Иванова Е.О. Клинико-нейрофизиологический анализ дрожательного гиперкинеза при эссенциальном треморе и болезни Паркинсона. Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 2014.
Тимербаева С.Л. Фокальные и сегментарные формы первичной дистонии: клинические, патофизиологические и молекулярно-генетические аспекты. Дисс. … доктора мед. наук; Москва, 2013.
Федотова Е.Ю. Транскраниальная сонография в диагностике болезни Паркинсона. Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 2010
Полевая Е.В. Митохондриальные нарушения при болезни Паркинсона (клинико-цитохимическое исследование). Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 2004
Ершова М.В. Митохондриальная недостаточность при болезни Фридрейха (клинико-генетические, биохимические и цитохимические исследования). Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 2003
Загоровская Т.Б. Клинико-генетический анализ первичного паркинсонизма. Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 2002
Карабанов А.В. Гепатолентикулярная дегенерация в России: поиск и анализ мутаций в гене АТР7В и характеристика их клинических проявлений. Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 2000
Клюшников С.А. Диагностика хореи Гентингтона на доклинической стадии и при атипичных вариантах заболевания (клинические и молекулярно-генетические сопоставления). Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 1998
Иллариошкин С.Н. Наследственные моногенные заболевания нервной системы: молекулярный анализ и клинико-генетические сопоставления. Дисс. … доктора мед. наук; Москва, 1997
Полещук В.В. Комплексное лечение гепатоцеребральной дистрофии с использованием аппарата «вспомогательная печень», Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 1993.
Никольская Н.Н. Фенотипический полиморфизм хореи Гентингтона (клинико-электроэнцефалографические, клинико-биохимические cопоcтавления). Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 1993.
Тимербаева С.Л. Эффективность длительной патогенетической терапии при гепато-церебральной дистрофии (клинико-катамнестическое исследование). Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 1991.
Иллариошкин С.Н. Фенотипический полиморфизм и роль медиаторных аминокислот при наследственных спиноцеребеллярных дегенерациях. Дисс. … канд. мед. наук; Москва, 1991
Иванова-Смоленская И.А. Эссенциальный тремор. Дисс. … доктора мед. наук; Москва, 1986

МОНОГРАФИИ

Иллариошкин С.Н., Ершова М.В., Федотова Е.Ю. Интестинальный гель леводопа/карбидопа в лечении болезни Паркинсона. М.: Издательское предприятие «Атмосфера». 2021. 80 с., ил.
Под ред. Смоленцевой И.Г., Левина О.С., Иллариошкина С.Н., Амосовой Н.А. Реабилитация при болезни Паркинсона и синдроме паркинсонизма при других заболеваниях. М.; 2019. 240 с.
Проскокова Т.Н., Иллариошкин С.Н. Наследственные заболевания нервной системы в Хабаровском крае. Хабаровск: Изд-во ДВГМУ, 2019. 332 с.
Иллариошкин С.Н., Левин О.С., Федотова Е.Ю., Колоколов О.В. Паркинсонизм и черная субстанция. Судьба великого открытия: Монография (Серия "Двигательные расстройства"). М.: ООО Издательское предприятие "Атмосфера", 2019. 304 с., ил.
Иллариошкин С.Н., Клюшников С.А., Селивёртов Ю.А. Болезнь Гентингтона: Монография (Серия "Двигательные расстройства"). М.: ООО "Издательское предприятие "Атмосфера", 2018. 472 с., ил.
Селивёрстов Ю.А., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н. Тетрабеназин: сводная характеристика и роль в коррекции двигательных расстройств: учебное пособие. М.: ООО "АТМО", 2017. 44 с., ил.
Под ред. Иллариошкина С.Н., Левина О.С. Руководство по диагностике и лечению болезни Паркинсона. М.: ООО "ИПК Парето-Принт", 2017. 336 с.: ил.
Иллариошкин С.Н., Чечеткин А.О., Федотова Е.Ю. Транскраниальная сонография при экстрапирамидных заболеваниях. М.: Атмосфера, 2014, 176 с.
Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А. Дрожательные гиперкинезы. Руководство для врачей. М.: Атмосфера, 2011. 360 с.

СТАТЬИ

Иллариошкин С.Н. МАО-В и другие факторы в прогрессировании болезни Паркинсона: проблема нейропротекции. Нервные болезни. №4, 2014. с.2-7
Филатова Е.В., Алиева А.Х., Шадрина М.И., Шульская М.В., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н., Лимборская С.А., Сломинский П.А. Анализ мутаций у пациентов с предполагаемой аутосомно-доминантной формой болезни Паркинсона. Мол. генетика, микробиол. и вирусол. 2014; 1: 3–4.
Иллариошкин С.Н. Умеренные когнитивные расстройства в неврологической практике. Неврология и ревматология. Приложение к журналу Consilium Medicum. 2014; № 1: 17–21.
Иванова Е.О., Федин П.А., Брутян А.Г., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Анализ треморной активности мышц-антагонистов при эссенциальном треморе и болезни Паркинсона. Неврологический журнал 2014; 19 (№ 4): 11–18.
Клюшников С.А. Болезнь Ниманна–Пика, тип C — лизосомная патология с нарушением внутриклеточного транспорта липидов. Нервные болезни 2014; № 1: 4–14.
Ponomareva N., Klyushnikov S., Abramycheva N., Malina D., Scheglova N., Fokin V., Ivanova-Smolenskaia I., Illarioshkin S. Alpha-theta border EEG abnormalities in preclinical Huntington's disease. J. Neurol. Sci. 2014; 344 (1–2): 114–120.
Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Иванова-Смоленская И.А. Молекулярно-генетическая диагностика заболеваний нервной системы. В кн.: Неврология XXI века: диагностические, лечебные и исследовательские технологии: Руководство для врачей. В 3-х т. / Под ред. М.А. Пирадова, С.Н. Иллариошкина, М.М. Танашян. Т. I. Современные технологии диагностики заболеваний нервной системы. — М.: ООО «АТМО», 2015: 329-362.
Иллариошкин С.Н. Современные представления об этиологии болезни Паркинсона. Неврологический журнал 2015; 20(4): 4–13.
Клюшников С.А. Михайлова С.В., Дегтярева А.В., Куцев С.И., Захарова Е.Ю., Новиков П.В., Семячкина А.Н., Воинова В.Ю., Иллариошкин С.Н., Прошлякова Т.Ю., Ахадова Л.Я. Клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Ниманна-Пика типа C. Медицинская генетика 2015; 14(7): 37–51.
Селивёрстов Ю.А., Клюшников С.А. Дифференциальная диагностика хореи. Нервные болезни 2015; № 1: 6–15.
Селивёрстов Ю.А., Селивёрстова Е.В., Коновалов Р.Н., Клюшников С.А., Кротенкова М.В., Иллариошкин С.Н. Клинико-нейровизуализационный анализ болезни Гентингтона с использованием функциональной магнитно-резонансной томографии покоя. Неврологический журнал 2015; 20(3): 11–21.
Федотова Е.Ю., Чечеткин А.О., Абрамычева Н.Ю., Чигалейчик Л.А., Базиян Б.Х., Пономарева Т.А., Алексеева Н.С., Федин П.А., Кравченко М.А., Варакин Ю.Я., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. Идентификация лиц в латентной стадии болезни Паркинсона (исследование ПАРКИНЛАР): первые результаты и оптимизация алгоритма. Журнал неврол. и психиатр. им. C.C. Корсакова 2015; 115(6); 4–11.
Селивёрстов Ю.А., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н. Спинальные мышечные атрофии: понятие, дифференциальная диагностика, перспективы лечения. Нервные болезни 2015;№ 3: 9–17.
Abramycheva N.Yu., Stepanova M.S., Kalashnikova L.A., Zakharova M.N., Maximova M.Yu., Tanashyan M.M., Lagoda O.V., Fedotova E.Yu., Klyushnikov S.A., Konovalov R.N., Sakharova A.V., Illarioshkin S.N. New mutations in the Notch3 gene in patients with cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy (CADASIL). J. Neurol. Sci. 2015; 349 (1–2): 196–201.
Shadrina M.I., Shulskaya M.V., Klyushnikov S.A., Nikopensius T., Nelis M., Kivistik P.A., Komar A.A., Limborska S.A., Illarioshkin S.N., Slominsky P.A. ITPR1 gene p.Val1553Met mutation in Russian family with mild spinocerebellar ataxia. Cerebellum & Ataxias. 2016; 3: 2.
Nekrasov E.D., Vigont V.A., Klyushnikov S.A., Lebedeva O.S., Vassina E.M., Bogomazova A.N., Chestkov I.V., Semashko T.A., Kiseleva E., Suldina L.A., Bobrovsky P.A., Zimina O.A., Ryazantseva M.A., Skopin A.Y., Illarioshkin S.N., Kaznacheyeva E.V., Lagarkova M.A., Kiselev S.L. Manifestation of Huntington's disease pathology in human induced pluripotent stem cell-derived neurons. Mol. Neurodegener. 2016; 11: 27.
Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Клюшников С.А., Лысогорская Е.В., Захарова М.Н., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н. Гены ATXN2 и C9ORF72 как универсальные факторы развития различных нейродегенеративных заболеваний. Неврол. журнал. 2016; 21 (6): 323-329.
Abramycheva N.Yu., Fedotova E.Yu., Klyushnikov S.A., Ustinova V.V., Kunetsky V.E., Stepanova M.S., Timerbaeva S.L., Alekseev Ya.I., Illarioshkin S.N. An original target genetic panel to diagnose neurodegenerative diseases on the basis of next-generation sequencing: first experience. Современные технологии в медицине. 2016; 8 (4): 185-190.
Protasova M.S., Grigorenko A.P., Tyazhelova T.V., Andreeva T.V., Reshetov D.A., Gusev F.E., Laptenko A.E., Kuznetsova I.L., Goltsov A.Y., Klyushnikov S.A., Illarioshkin S.N., Rogaev E.I. Whole-genome sequencing identifies a novel ABCB7 gene mutation for X-linked congenital cerebellar ataxia in a large family of Mongolian ancestry. Eur. J. Hum. Genet. 2016; 24: 550–555.
Selikhova M., Fedotova E., Wiethoff S., Schottlaender L.V., Klyushnikov S., Illarioshkin S.N., Houlden H. A 30-year history of MPAN case from Russia. Clinical Neurology and Neurosurgery. 2017; 159: 111-113.
Клюшников С.А., Федотова Е.Ю., Волкова Л.И. Болезнь Помпе с поздним началом — клиническое наблюдение случая с выраженными респираторными нарушениями. Нервные болезни. 2017; 1: 68-76.
Мороз А.А., Абрамычева Н.Ю., Степанова М.С., Коновалов Р.Н., Тимербаева С.Л., Иллариошкин С.Н. Дифференциальная диагностика церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017; 117 (4): 75-80.
Федотова Е.Ю., Иванова Е.О. Болезнь Паркинсона и подходы к ее лечению. Лечащий врач. 2017; 5: 33.
Ветчинова А.С., Иллариошкин С.Н., Новосадова Е.В., Абрамычева Н.Ю., Хаспеков Л.Г., Гривенников И.А. Искусственная нуклеазная система CRISPR/CAS9 как инструмент для изучения моногенных форм болезни Паркинсона. Сибирское медицинское обозрение. 2017; 4: 53-58.
Иллариошкин С.Н. К 50-летию внедрения леводопы в клиническую практику. Эволюция форм препарата и прогресс в лечении болезни Паркинсона. Бюллетень Национального общества по изучению болезни Паркинсона и расстройств движений. 2017; 1: 10-17.
Клюшников С.А., Вереютина И.А., Иллариошкин С.Н. Нейродегенеративные заболевания и регуляторные пептиды. Нервные болезни. 2017; 1: 41-46.
Шпилюкова Ю.А., Федотова Е.Ю., Погода Т.В., Абрамычева Н.Ю., Ветчинова А.С., Захарова М.Н., Иллариошкин С.Н. Нервно-мышечные болезни. 2018, 8(2), с.33-41
Полещук В.В.. Иллариошкин С.Н. Амантадин при болезни Паркинсона. Современные возможности долговременной терапии. М.: Медицинский совет. 2018
Федотова Е.Ю., Абрамычева Н.Ю., Нужный Е.П., Ершова М.В., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н. Болезнь Фридрейха: экспрессия гена FXN и ее взаимосвязь с особенностями метилирования ДНК.
М.: Вестник РГМУ, №5, 2019
Нужный Е.П., Абрамычева Н.Ю., Клюшников С.А., Селивёрстов Ю.А., Ветчинова А.С., Погода Т.В., Ершова М.В., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Алгоритм диагностики аутосомно-рецессивных атаксий
М.: Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(9):74-82. https://doi.org/10.17116/jnevro201911909174
Клюшник Т.П., Симонов А.Н., Андросова Л.В., Пономарёва Н.В., Иллариошкин С.Н. Кластерный анализ иммунологических показателей сыворотки крови пациентов с болезнью Паркинсона. М.: Анналы клинической и экспериментальной неврологии. Том 13, №3, 2019
Иллариошкин С.Н. и др. Практические аспекты диагностики и лечения дегенеративных заболеваний. М.: Эффективная фармакотерапия. Неврология и психиатрия. 2019. Том 15. № 14.
Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Клюшников С.А. Возрастная патология мозга и новейшие генетические технологии: на пути к медицине будущего. М.: Невроньюс, №6, 2019
Нужный Е.П., Клюшников С.А., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Андреев М.Н., Ветчинова А.С., Иллариошкин С.Н. Атаксии с нарушением репарации ДНК у пациентов взрослого возраста: описание серии клинических случаев и обзор литературы. В журнале Российский неврологический журнал, 2020. том 25, № 2, с. 28-36
Иллариошкин С.Н., Евдокимов К.М., Селивёрстов Ю.А., Жукова Н.Г., Черникова В.В., Кутникова Т.А., Шавуров В.А., Афанасьева А.И., Городецкая М.В., Вардосанидзе В.В., Шперлинг Л.П., Новотный Д.А., Проскокова Т.Н., Алексеева Е.И., Боброва К.М., Желнина Ю.А., Миланова С.Н., Салоухина Н.И., Радюк М.А., Сичинава Д.К. Всероссийский регистр пациентов с болезнью Гентингтона, принимающих Нормокинезтин (тетрабеназин) для коррекции гиперкинетического синдрома: первые итоги. В журнале Нервные болезни, 2020. № 4, с. 52-57
Шпилюкова Ю.А., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Генетическое разнообразие лобно-височной деменции. В журнале Молекулярная биология, 2020. том 54, № 1, с. 17-28
Максимова М.Ю., Иллариошкин С.Н., Синева Н.А., Пирадов М.А. Деафферентационная одонталгия. в журнале Анналы клинической и экспериментальной неврологии, 2020, том 14, № 4, с.
Ардаширова Н.С., Абрамычева Н.Ю., Федотова Е.Ю., Иллариошкин С.Н. Изменение профиля экспрессии микроРНК в лейкоцитах пациентов с болезнью Паркинсона. Acta Naturae. - 2022. - Т. 14. - №3. - C. 79-84. doi: 10.32607/actanaturae.11729
Андреев М.Н., Федотова Е.Ю. Мультисистемная атрофия: методы диагностики и биомаркеры. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. - 2022. - Т. 16. - №4. - C. 54-61. doi: 10.54101/ACEN.2022.4.7

ДОКЛАДЫ НА КОНФЕРЕНЦИЯХ

2020 Frequency of GGGGCC-expansion in C9orf72 gene in Russian cohort of patients with ALS and FTD (Устный)
Авторы: Shpilyukova Y., Fedotova E., Abramycheva N., Kochergin I., Zakharova M., Grishina D., Illarioshkin S.
6th Congress of the European Academy of Neurology, Удаленно, Франция, 23-26 мая 2020
2020 Case of Lewy body disease phenotype with C9orf72 repeat expansion (Стендовый)
Авторы: Shpilyukova Yu A., Fedotova E.Yu, Illarioshkin S.N.
Advances in Alzheimer’s and Parkinson’s therapies, AN AAT-AD/PD™ Focus meeting 2020, Virtual Meeting, Австрия, 2-5 апреля 2020
2019 Клинический случай кортикобазального синдрома как проявление атипичного варианта болезни Альцгеймера (Стендовый)
Авторы: Шпилюкова Ю.А., Федотова Е.Ю., Карабанов А.В., Шабалина А.А., Иллариошкин С.Н.
МУЛЬТИДИСЦИПЛИНАРНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ МОЗГА, ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.М. БУЯНОВА, Россия, 27-28 ноября 2019
2019 Применение компьютерной стабилометрии для оценки и дифференциальной диагностики постуральных нарушений при болезни Паркинсона (Устный)
Авторы: Чигалейчик Л.А., Полещук В.В., Иллариошкин С.Н.
Всероссийская научно-практическая конференция «Неотложные состояния в неврологии: современные методы диагностики и лечения». С-Петербург, 15-16 ноября 2019 г., Санкт-Петербург, Россия, 15-16 ноября 2019
2019 Movement disorders spectrum in patients with frontotemporal dementia (Стендовый)
Авторы: Shpilyukova Yu, Fedotova E., Grishina D., Illarioshkin S.
2019 International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders, Ницца, Франция, 22-26 сентября 2019
2019 Frontotemporal dementia due to C9orf72 expansion: epigenetic and expression characteristics in a Russian family (Стендовый)
Авторы: Shpilyukova Yu A., Fedotova E.Yu, Illarioshkin S.N., Abramycheva N.Yu, Vetchinova A.S., Pogoda T.V.
5th Congress of the European Academy of Neurology, Осло, Норвегия, 29 июня - 2 июля 2019

ПАТЕНТЫ

№ 2677068, 25.04.2018. Способ диагностики зрительной дисфункции при болезни Паркинсона до медикаментозной коррекции. Авторы: Федотова Е.Ю., Федин П.А., Полещук В.В., Иллариошкин С.Н.
№ 2650968, 29.06.2017. Способ количественного определения амантадина в плазме крови. Авторы: Абаимов Д.А., Сариев А.К., Полещук В.В., Федотова Е.Ю., Шабалина А.А., Танашян М.М., Литвин А.А., Колыванов Г.Б., Ковалев Г.И.
№ 2657963, 26.09.2017. Способ диагностики вестибулярных нарушений, характерных для ранней стадии болезни Паркинсона. Авторы: Алексеева Н.С., Федотова Е.Ю.
№ 2665164, 04.12.2017. Способ количественного определения леводопы в плазме крови. Авторы: Абаимов Д.А., Сариев А.К., Пантюхова Е.Ю., Полещук В.В., Федотова Е.Ю., Шабалина А.А., Костырева М.В., Иллариошкин С.Н., Танашян М.М.
№ 2620944, 27.12.2016. Способ выявления экспансии тринуклеотидных CGG-повторов в 5'- нетранслируемой, промоторной области гена FMR1 при заболевании синдрома атаксии/тремора ассоциированного с ломкой Х-хромосомы (FXTAS). Авторы: Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Мороз А.А., Федотова Е.Ю., Иванова Е.О., Алексеев Я.И., Тимербаева С.Л.
№ 2631615, 04.12.2015. Способ и набор реагентов для выявления полиморфизмов в генах LINGO1, LINGO2 и SLC1A2, определяющих генетическую ассоциацию с эссенциальным тремором. Авторы: Иллариошкин С.Н., Абрамычева Н.Ю., Алексеев Я.И., Коновалова Н.В., Благодатских К.А., Степанова М.С., Иванова Е.О., Федотова Е.Ю.
№ 2567264, 11.12.2014. Способ диагностики преклинической стадии болезни Гентингтона. Авторы: Пономарева Н.В., Клюшников С.А., Абрамычева Н.Ю., Фокин В.Ф., Малина Д.Д., Щеглова Н.С., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н.
№2467697, 28.07.2011. Способ дифференциальной диагностики болезни Паркинсона и эссенциального тремора. Авторы: Алексеева Н.С., Пономарева Т.А., Иллариошкин С.Н., Федотова Е.Ю.