Ученые института цитологии РАН изучили соединение, способное стать прототипом лекарства от болезни Хантингтона

Специалисты Института цитологии (ИНЦ РАН) провели исследование соединения, которое способно блокировать в нейронах головного мозга процессы, приводящие к болезни Хантингтона - опасному нейродегенеративному заболеванию. Эксперименты проводились на клеточных моделях, результаты исследования опубликованы в научном журнале Frontiers in Cell and Developmental Biology. В перспективе они могут использоваться для разработки лекарственных средств. Информация взята с портала «Научная Россия»...
Ученые планируют определить молекулярный механизм действия EVP459, то есть какое именно вещество служит “мишенью” для действия препарата. В исследовании принимали участие исследователи из ИНЦ РАН, Федерального научно-клинического центра физико-химической медицины ФМБА и Научного центра неврологии (Москва, РФ).

Информация портала «Научная Россия» (https://scientificrussia.ru/)