Научный доклад "Нейродегенерация как основной механизм прогрессирования при демиелинизирующих заболеваниях ЦНС". 30 марта 2023 года
Уважаемые коллеги!
30 марта 2023 (четверг) в 14:00 состоялся научный доклад «Нейродегенерация как основной механизм прогрессирования при демиелинизирующих заболеваниях ЦНС».
Авторы: к.м.н. Д. Д. Елисеева, д.м.н. М. Н. Захарова
Аутоиммунные демиелинизирующие заболевания ЦНС включают в себя гетерогенную группу синдромов, отличающихся по локализации поражения, типам течения и прогнозу. Наиболее распространенным и изученным демиелинизирующими заболеванием на сегодняшний день является рассеянный склероз (РС), который занимает лидирующее положение среди причин неврологической инвалидизации лиц молодого возраста. Результаты обсервационных исследований позволили расширить наши представления о естественном течение РС. Патогенетическая концепция РС представлена двумя механизмами: развитием острой воспалительной фазы с формированием активных очагов демиелинизации и постепенным прогрессированием нейродегенеративных изменений, которые в большей степени протекают независимо друг от друга. Внедрение в практику высокотехнологичных клеточных анализов, способных идентифицировать специфические аутоантитела, позволили выделить заболевания спектра оптиконейромиелита (ЗСОНМ) и заболевания ЦНС, ассоциированные с антителами к миелинолигодендроцитарному гликопротеину (MOGAD) в самостоятельные нозологические формы отличные от РС. Несмотря на возможные совпадения клинико-радиологической картины, особенно в дебюте заболеваний, антигенные мишени, механизмы демиелинизации и нейродегенерации имеют существенные отличия. Предстоящий доклад был посвящен причинам и особенностям нейроаксональной дегенерации, которая обуславливает накопление и прогрессирование инвалидизации, у пациентов с известными воспалительными демиелинизирующими заболеваниями ЦНС.
30 марта 2023 (четверг) в 14:00 состоялся научный доклад «Нейродегенерация как основной механизм прогрессирования при демиелинизирующих заболеваниях ЦНС».
Авторы: к.м.н. Д. Д. Елисеева, д.м.н. М. Н. Захарова
Аутоиммунные демиелинизирующие заболевания ЦНС включают в себя гетерогенную группу синдромов, отличающихся по локализации поражения, типам течения и прогнозу. Наиболее распространенным и изученным демиелинизирующими заболеванием на сегодняшний день является рассеянный склероз (РС), который занимает лидирующее положение среди причин неврологической инвалидизации лиц молодого возраста. Результаты обсервационных исследований позволили расширить наши представления о естественном течение РС. Патогенетическая концепция РС представлена двумя механизмами: развитием острой воспалительной фазы с формированием активных очагов демиелинизации и постепенным прогрессированием нейродегенеративных изменений, которые в большей степени протекают независимо друг от друга. Внедрение в практику высокотехнологичных клеточных анализов, способных идентифицировать специфические аутоантитела, позволили выделить заболевания спектра оптиконейромиелита (ЗСОНМ) и заболевания ЦНС, ассоциированные с антителами к миелинолигодендроцитарному гликопротеину (MOGAD) в самостоятельные нозологические формы отличные от РС. Несмотря на возможные совпадения клинико-радиологической картины, особенно в дебюте заболеваний, антигенные мишени, механизмы демиелинизации и нейродегенерации имеют существенные отличия. Предстоящий доклад был посвящен причинам и особенностям нейроаксональной дегенерации, которая обуславливает накопление и прогрессирование инвалидизации, у пациентов с известными воспалительными демиелинизирующими заболеваниями ЦНС.
30.03.2023