20 апреля в конференц-зале НЦН состоялась лекция с.н.с. Е.Ю. Федотовой "Корковые деменции при нейродегенеративных заболеваниях"

Корковые деменции являются комплексной проблемой, находящейся на стыке неврологии и психиатрии. В лекции «Корковые деменции при нейродегенеративных заболеваниях», представленной к.м.н. Е.Ю.Федотовой, были рассмотрены основные нозологии, относящиеся к данной группе: болезнь Альцгеймера, деменция с тельцами Леви и лобно-височная деменция.
Представлена современная концепция патогенеза заболеваний, в том числе «прионная гипотеза» распространения конформационных изменений белков от клетки к клетке (все перечисленные заболевания могут быть отнесены к «конформационным болезням» мозга).
В лекции были приведены новые диагностические критерии,  с помощью которых стала возможна клиническая диагностика заболевания не только на стадии деменции, но и на стадии умеренных когнитивных нарушений. Представлена новая концепция преклинической (досимптоматической) стадии нейродегенеративных заболеваний, так для болезни Альцгеймера впервые были разработаны исследовательские критерии преклинической стадии, диагностика которой базируется на белковых и нейровизуализационных биомаркерах. В свою очередь преклиническая диагностика открывает новые возможности для патогенетической терапии на наиболее ранних стадиях заболеваний, вероятно, именно этот подход послужит ключом к успеху лечения нейродегенеративных заболеваний.
На примере лобно-височной дегенерации также рассмотрен новый взгляд на функционально-анатомическую организацию головного мозга, в частности на представленность и топическое распределение речевой системы в мозге человека, что возможно повлечет определенный пересмотр устоявшихся представлений и скажется на дальнейшем развитии не только неврологии, но и других дисциплин таких, как лингвистика, семиотика, психология.
В лекции также были продемонстрированы клинические наблюдения, в том числе уникальный случай «первичной прогрессирующей апраксии речи» (первое наблюдение в России) с выявленным носительством мутации, диагностированном в ФГБНУ НЦН.