Исследование клеточных и молекулярных механизмов индивидуальной вариабельности мозга человека и патогенеза нейродегенеративных форм церебральной патологии при их экспериментальном моделировании

Руководитель направления – член-корр. РАН С. Н. Иллариошкин

В лаборатории экспериментальной патологии нервной системы В лаборатории экспериментальной патологии нервной системы

Основные результаты:

  • Установлен ряд новых закономерностей старения мозга:
    • изменения церебральной экспрессии белков, ассоциированных с аутофагией – LAMP2 (лизосомальный белок) и LC3B (белок, играющий роль в формировании мембраны фагофора);
    • динамичный характер  изменений межполушарной асимметрии мозга по мере старения;
    • более выраженная межполушарная асимметрия корковых формаций у выдающихся людей, сохранявших высокую когнитивную активность в пожилом и старческом возрасте.
  • На экспериментальной модели показано, что одной из вероятных причин развития локальных (в головном мозге) и системных метаболических нарушений при болезни Альцгеймера является повреждение особого типа клеток – таницитов.
  • При изучении новой формы нейродегенерации – спиноцеребеллярной атаксии 17-го типа (SCA17) впервые показано, что в клетках церебральных органоидов, дифференцированных из фибробластов больных SCA17,  значительно нарушены структурно-функциональные характеристики энергетического аппарата, что важно для понимания патогенеза и разработки подходов к терапии данного заболевания.
  • Выявлены молекулярные детерминанты потенциации активности ГАМКА-рецепторов эндогенными и синтетическими нейростероидами. Обнаружено, что природный нейропротектор таксифолин модулирует активность нативных ГАМКА-рецепторов, что позволяет предположить их участие в защитных анксиолитических и противосудорожных механизмах
  • Установлено, что одним из ключевых механизмов распространения патологических белков при БАС являются экзосомы: показана возможность индукции характерного нейродегенеративного процесса в ЦНС мышей при интравентрикулярном введении им экзосом, полученных от пациентов с БАС
 
  • Изучение экспрессии генов, ассоциированных с нейродегенерацией, с помощью технологии Nanostring
  • Проведено сравнение трех групп: 
    • пациенты с болезнью Паркинсона, получающие терапию;
    • пациенты с болезнью Паркинсона, еще не получающие медикаментозное лечение;
    • контрольная группа.
    • Выявлен качественно различный, дифференцированный профиль экспрессии генов нейродегенерации в трех группах, показана корреляция экспрессии мРНК ряда генов (PDGFRB,  TCERG1) с клиническими проявлениями
    • Перспектива использования этих генов как удобных потенциальных биомаркеров прогрессирования  болезни Паркинсона
 

Публикации