Особенности клинического течения атипичных демиелинизирующих оптических невритов: серия клинических наблюдений
Шеремет Н.Л., Елисеева Д.Д., Брюхов В.В., Андреева Н.А., Жоржоладзе Н.В., Мураховская Ю.К., Калашникова А.К., Захарова М.Н.
Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2023;15(Прил. 1):35–42.
DOI: 10.14412/2074-2711-2023-1S-35-42
Оптические невриты (ОН) часто могут развиваться в дебюте или быть одним из симптомов аутоиммунных демиелинизирующих заболеваний ЦНС. Создание новых методов лабораторной диагностики, совершенствование технических возможностей магнитно-резонансной томографии (МРТ), электрофизиологии и визуализации глаза значительно расширили спектр аутоиммунных невропатий зрительного нерва. Выделение различных типов ОН, с учетом клинических и инструментальных данных, позволяет сократить время до постановки диагноза основного неврологического заболевания. Согласно современным рекомендациям, необходимо выделять типичные ОН, развивающиеся в основном в рамках рассеянного склероза (РС), и атипичные ОН, являющиеся ведущими синдромами заболеваний спектра оптиконевромиета (ЗСОНМ) и заболеваний, ассоциированных с антителами к миелинолигодендроцитарному гликопротеину (МОГАР). В статье разбираются четыре клинических случая атипичного ОН в дебюте ЗСОНМ и МОГАР и подчеркивается высокая диагностическая ценность мультидисциплинарного подхода.
Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2023;15(Прил. 1):35–42.
DOI: 10.14412/2074-2711-2023-1S-35-42
Дата издания: 22.08.2023