Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их значение для диагностики и прогноза развития заболевания

Пономарева Н.В., С.А. Клюшников С.А., Абрамычева Н.Ю., Малина Д.Д., Щеглова Н.С, Филиппова Ю.В., Фокин В.Ф., Иванова-Смоленская И.А., Тимербаева С.Л., 2016

Церебральная дисфункция может возникать за несколько десятилетий до клинической манифестации болезни Ген- тингтона (БГ), однако изменения, выявляемые при количественной электроэнцефалографии (ЭЭГ) на преклинической стадии заболевания, изучены недостаточно. У 29 носителей мутаций в гене HTT на преклинической стадии БГ и у 29 соответствующих им по возрасту здоровых лиц исследовали относительную спектральную мощность стандартных, а также узких (1 Гц) частотных диапазонов ЭЭГ в состоянии спокойного бодрствования. Проанализирована корреляция показателей ЭЭГ с тяжестью мутаций в гене HTT, баллом по шкале отягощенности заболеванием (БОЗ) и пред- полагаемым возрастом дебюта БГ. У носителей мутаций в гене HTT выявлено значительное снижение относительной мощности ЭЭГ на границе θ- и α-диапазонов по сравнению с нормой. Наибольшие отклонения от нормы на преклинической стадии БГ наблюдались в частотном диапазоне 7–8 Гц в левой лобной области. Чувствительность и специфичность этого показателя составляли 79 и 70% соответственно, площадь под ROC-кривой – 0,81 (p < 0,001). Изменения на ЭЭГ коррелировали с увеличением числа копий CAG-повторов, БОЗ, а также с предполагаемым возрастом дебюта БГ. Полученные результаты позволяют сделать заключение, что снижение относительной спектральной мощности в частотном диапазоне 7–8 Гц, на границе θ- и α-диапазонов, может быть использовано как нейрофизиологический маркер преклинической стадии БГ.

Документы

• Нейрофизиологические маркеры преклинической стадии болезни Гентингтона и их значение для диагностики и прогноза развития заболевания