Cлучай прогрессирующего надъядерного паралича с кортикобазальным синдромом

Федотова Е.Ю., Чечеткин А.О., Иванова-Смоленская И.А., Иллариошкин С.Н. 2009 г.
Прогрессирующий надъядерный паралич (ПНП) и кортикобазальная дегенерация (КБД) являются спорадическими нейродегенеративными заболеваниями, вызванными аккумуляцией гиперфосфорилированного τ-белка в нейронах и глиальных клетках [2, 10, 12]. При этом τ-белок накапливается в виде патологических клеточных включений, таких как нейрофибриллярные клубки и нейропилевые нити. В норме данный белок участвует в полимеризации мономерного тубулина, стабилизации микротрубочек в полимеризованном состоянии, регуляции внутриклеточного транспорта по микротрубочкам, поддержании роста аксонов и других функциях, связанных с нейрональным цитоскелетом [2].

Документы

• Cлучай прогрессирующего надъядерного паралича с кортикобазальным синдромом