Антиагрегантные и антиоксидантные свойства нового производного ацетилсалициловой кислоты и карнозина

Куликова О. И., Федорова Т. Н., Шабалина А. А., Бережной Д. С., Стволинский С. Л., Лопачев А. В., Музычук О. А., Танашян М. М.
Нейрохимия. 2022. Т. 39. № 4. С. 401-410.
Поиск эффективных препаратов антиагрегантного и антиоксидантного действия, с высокой степенью биологической активности и меньшим количеством побочных эффектов является актуальной задачей. Для решения этой задачи из ацетилсалициловой кислоты и природного антиоксиданта и карнозина нами было синтезировано новое конъюгированное соединение салицил-β-аланил-L-гистидин (салицил-карнозин, СцК). Целью работы явилась оценка антиагрегантного действия СцК в присутствии физиологического индуктора агрегации тромбоцитов человека (аденозинфосфата, АДФ) и антиоксидантного действия в модели Fe2+-индуцированной хемилюминесценции липопротеинов низкой и очень низкой плотности, полученных из сыворотки крови пациентов с хроническими цереброваскулярными заболеваниями in vitro. Полученные результаты свидетельствуют о способности СцК значимо снижать агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ in vitro, что сопоставимо с эффективностью ацетилсалициловой кислоты; в то же время карнозин и салициловая кислота не выявили антиагрегационной способности в данных условиях. Все исследованные соединения обладали сходной эффективностью в отношении снижения уровня липидных гидроперекисей в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкМ. Увеличение длительность латентного периода хемилюминесценции липопротеинов сыворотки крови, характеризующего антиоксидантную активность исследуемых соединений, также происходило пропорционально их концентрации в пробе. Результаты проведенного исследования продемонстрировали, что СцК сохраняет свойства антиагреганта и антиоксиданта, регистрируемые в крови пациентов с хроническими цереброваскулярными заболеваниями in vitro. В целом, новое соединение может стать эффективным препаратом в лечении пациентов с цереброваскулярными заболеваниями.